“原来3500元/台，现在降到不到600元/台，降价的还不止一两个品牌。”早就入手美容仪的白领刘悦在社交平台上发文说，没想到刚买不久，美容仪价钱就“大跳水”。

近期，家用美容仪特殊是射频美容仪价钱“大跳水”征象一连引发讨论，数月前售价近3000元的着名品牌产品，现已跌到600元以下。从“小家电”进入“械字号”，部分商家面临家用射频美容仪“持证上岗”所需的高昂本钱，选择了转换赛道。

美容仪价钱“跳水”

早期，海内射频美容仪市场一直被外洋产品占有，近年来国产品牌迎头遇上。hjc888黄金城咨询数据显示，2018年，家用美容仪的市场规模约为50亿元，至2022年，其市场规模约抵达115亿元，年均增添率为23.1%。预计2026年市场规模增添至346亿元。

随着美容仪市场的火爆，市场上也泛起泥沙俱下的情形，不乏一些打擦边球的企业泛起产品质量问题，让行业陷入争议中。

2022年，《国家药监局关于调解〈医疗器械分类目录〉部分内容的通告（2022年第30号）》中明确提出，自2024年4月1日起，《射频美容装备注册审查指导原则》将正式实验，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、入口和销售。

现在，距新规实验不到1个月，也意味着整个行业将进入“严羁系”时代。克日，据相识，着名品牌初普天猫、京东旗舰店均已关闭，拼多多、小红书官方店只剩一款美容仪产品在售，并标注“临期特卖”，售价1299元。这一价钱与产品推出之际的售价相差甚远。初普金矿在2023年推出之际的价钱在4000元左右。初普官方微信公众号的推文内容也所有清空，名称认证则已从“初普”变为“NiceTop所先”，显示“品牌公众号升级中”。

不但是初普，在电商平台上，多个射频美容仪品牌都在举行打折优惠运动。其中，慕苏美容仪打出“少量库存，聚划算直降800元到1000元”的宣传语。

一款原价为1799元的美容仪，运动价显示为299元？头体现，“现在都是正常售卖”。但关于4月1日后能否正常提供售后效劳，客服体现“现在都是正常的，后续不清晰，没有接到通知”。而京东自营客服体现，“可以售后，一年内机械质量问题免费换新”。在极萌天猫官方旗舰店，一款原价3309元的“大熨斗”射频美容仪，打折后仅售1699元。

清静性成关注重点

新规实验前，射频类美容仪一直被划归“小家电”赛道，而非凭证医疗器械治理。由于产品设计、质量等缘故原由导致的“翻车”事务频发，射频类美容仪的使用效果也一直饱受争议。

四川大学华西医学院曾刊文体现，想让胶原卵白重生，射频的能量就要大，需要使真皮温度抵达44℃以上才会起效。与美容院使用的射频美容仪相比，家用的仪器为了清静性，在效果上做了很大让步。

“射频类美容产品是使用特定波长的电磁波刺激真皮层，让细胞内水分高频振荡爆发热量，使胶原卵白在清静规模内受热缩短，并刺激新的胶原卵白合成，胶原缩短会爆发提拉效果。但要想恒久坚持，必需从基础上提升皮肤细胞的胶原产量。”中国医学科学院整形外科医院激光美容中心副主任医师冯永强直言，家用装备的功率和作用深度远不如医用装备，对皮肤中“胶原生产线”的增产效果自然有限。

即便云云，射频美容仪的清静性也是消耗者需要关注的重点之一。近年来，射频美容仪产品质量问题频出。2022年7月，初普的海内署理商新基石召回18.22万台初普牌第一代Stop Eye型号家用射频美容仪，缘故原由在于该产品在使用历程中长时间停留在统一位置或过于缓慢移动时，可能泛起装备探头温度过高的征象，极端情形下保存导致皮肤烫伤的清静隐患。

2020年，广东省深圳市消耗者委员会对ReFa、SKG、雅萌等10款热销美容仪举行了测试。效果显示，6款样品镍释放量不切合欧盟REACH规则，保存致敏危害。Notime等2款电离子型样品不切合产品功效外貌温度巨细及匀称性的标准要求，保存着低温烫伤和灼伤皮肤真皮层的危害。

羁系将提升行业水平

恒久以来，家用美容仪都是凭证《家用和类似用途皮肤美容器》标准举行治理，在我国主要归类为家用电器产品中的皮肤及毛发照顾护士用具种别，执行响应的国家强制性标准。该标准主要强调清静、噪声、电磁兼容性等指标，但并未对美容仪宣称的功效举行详细审核。

“三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是管控最为严酷的医疗器械。射频类美容仪纳入羁系后，将迎来更康健的生长空间。但要拿到医疗器械注册证，门槛不低，临床试验预计得花上四五百万元。”一位从事家用美容仪生产的厂商体现，他们正在起劲申请相关允许，但时间和款子本钱也“劝退”了一些偕行。

经盘问科学手艺部政务效劳平台数据，2023年起，FLOSSOM花至、雅萌、OGP、觅光4个品牌申报了评估射频皮肤治疗仪清静性和有用性的临床试验。浙商证券研报显示，含临床试验时间在内，现在三类医疗器械的审批周期一样平常在2—10年左右。

冯永强先容说，申请医疗器械注册证的临床试验要预设改善目的，凭证统计学原理盘算出所需的病例数目，并与至少3家单位相助开展试验。

四川天府康健工业研究院首席专家孟立联体现，注册医疗器械需要响应的科研来支持，至少临床试验是不可缺氨赡，需要有一套完整规范的标准程序。一样平常情形下，家用电器类企业不太可能开展临床试验，这也会加速一些没有相关资质和研发实力的小企业出局。

业内人士体现，新规将使得美容仪凭证越发严酷的医疗器械治理标准举行羁系，增强了产品的质量控制和清静性检测，关于医美行业来说，可以提高整个行业的规范水平和竞争力。新规可以阻止由于缺乏格的射频美容装备而导致的康健问题，同时，也可以增进整个医美行业的生长，提高产品的质量和清静性，增强消耗者信心，提高知足度。